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약학대학

강수성(姜壽聲) 교수

약학과[대학원] /약학부 /제약산업학과[대학원]

강수성 프로필 사진 
강수성 교수는 약학대학(원) 약학과 교수로 의약화학, 약품합성, 약화학 관련 강의를 하며 다양한 질병 타겟에 대한 신약개발을 하고 있다. 그는 Purdue 대학에서 유기화학/의약화학으로 박사학위를 받은후 Northwestern 대학에서 다양한 퇴행성 뇌질환 관련 약물개발 연구를 진행하였고 K-Med Hub 신약개발센터에서는 책임연구원으로 알츠하이머병, 염증성장질환, 및 항암관련 치료제개발 연구에 기여하였고, 2017년 부터는 본교 교수로 재직 중이다. 그는 주로 퇴행성 뇌질환에 관련된 단백질 및 미토콘드리아에 존재하거나 이의 산화적 스트레스와 연관된 단백질을 주된 약물 타겟으로하여 이와 관련된 질병의 치료제 개발 연구를 Medicinal Chemistry, Organic Chemistry, Computational chemistry 및 AI를 활용하여 진행하고 있다.
  • 약학부장/약학전공주임교수/글로벌 AI 신약개발 연구센터소장
  • 약학관 B동 314호
  • 02-3277-6619
  • 연구관심분야
    • Drug Discovery, CNS disorders, Anticancers, Antibiotics, Mitochondrial protein specific drug delivery and modulation
연구실적
  • Development of a Fluorescence Probe for High-Throughput Screening of Allosteric Inhibitors Targeting TRAP1 Journal of Medicinal Chemistry, 2024, v.67 no.23, 21421-21437
    SCIE Scopus dColl.
  • Identification and Biological Evaluation of a Potent and Selective JAK1 Inhibitor for the Treatment of Pulmonary Fibrosis Journal of Medicinal Chemistry, 2023, v.66 no.23, 16342-16363
    SCIE Scopus dColl.
  • Meclizine, a piperazine-derivative antihistamine, binds to dimerized translationally controlled tumor protein and attenuates allergic reactions in a mouse model Biomedicine and Pharmacotherapy, 2023, v.157, 114072
    SCIE Scopus dColl.
  • Tsaokoic Acid: A New Bicyclic Nonene from the Fruits of Amomum tsao-ko with Acetylcholinesterase Inhibitory Activity Molecules (Basel, Switzerland), 2023, v.28 no.6
    SCIE Scopus dColl.
  • 2-Amino-1,3,4-thiadiazoles as Glutaminyl Cyclases Inhibitors Increase Phagocytosis through Modification of CD47-SIRPα Checkpoint ACS Medicinal Chemistry Letters, 2022, v.13 no.9, 1459-1467
    SCIE Scopus dColl.
  • Discovery of potent indazole-based human glutaminyl cyclase (QC) inhibitors as Anti-Alzheimer's disease agents European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, v.244, 114837
    SCIE Scopus dColl.
  • Palladium-Catalyzed α-Arylation of Cyclic β-Dicarbonyl Compounds for the Synthesis of CaV1.3 Inhibitors ACS Omega, 2022, v.7 no.16, 14252-14263
    SCIE Scopus dColl.
  • Structure, Function, and Inhibitors of the Mitochondrial Chaperone TRAP1 Journal of Medicinal Chemistry, 2022, v.65 no.24, 16155-16172
    SCIE Scopus dColl.
  • Triphenylphosphonium conjugation to a TRAP1 inhibitor, 2-amino-6-chloro-7,9-dihydro-8H-purin-8-one increases antiproliferative activity Bioorganic Chemistry, 2022, v.126, 105856
    SCIE Scopus dColl.
  • Design and Synthesis of TRAP1 Selective Inhibitors: H-Bonding with Asn171 Residue in TRAP1 Increases Paralog Selectivity ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2021, v.12 no.7, 1173-1180
    SCIE Scopus dColl.
  • Discovery and Biological Evaluation of N-Methyl-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide Derivatives as JAK1-Selective Inhibitors JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, v.64 no.2, 958-979
    SCIE Scopus dColl.
  • Mitoquinone Inactivates Mitochondrial Chaperone TRAP1 by Blocking the Client Binding Site JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 2021, v.143 no.47, 19684-19696
    SCIE Scopus dColl.
  • A Single Amino Acid Determines the Selectivity and Efficacy of Selective Negative Allosteric Modulators of Ca(v)1.3 L-Type Calcium Channels ACS CHEMICAL BIOLOGY, 2020, v.15 no.9, 2539-2550
    SCIE Scopus dColl.
  • Deciphering Fatty Acid Synthase Inhibition-Triggered Metabolic Flexibility in Prostate Cancer Cells through Untargeted Metabolomics Cells, 2020, v.9 no.11, 0
    SCIE Scopus dColl.
  • Development of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-amine-based TRAP1 inhibitors that demonstrate in vivo anticancer activity in mouse xenograft models Bioorganic Chemistry, 2020, v.101, 103901
    SCIE Scopus dColl.
  • Discovery of 2-((4-resorcinolyl)-5-aryl-1,2,3-triazol-1-yl)acetates as potent Hsp90 inhibitors with selectivity over TRAP1 BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2020, v.30 no.2, 126809
    SCIE Scopus dColl.
  • Physiological involvement of presynaptic L-type voltage-dependent calcium channels in GABA release of cerebellar molecular layer interneurons JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, 2020, v.155 no.4, 390-402
    SCIE Scopus dColl.
  • Practical direct synthesis of: N -aryl-substituted azacycles from N -alkyl protected arylamines using TiCl4and DBU Organic and Biomolecular Chemistry, 2020, v.18 no.26, 5008-5016
    SCIE Scopus dColl.
  • Casein kinase-1 gamma 1 and 3 stimulate tumor necrosis factor-induced necroptosis through RIPK3 CELL DEATH & DISEASE, 2019, v.10, 923
    SCIE Scopus dColl.
  • Metal-Free Synthesis of N-Aryl-Substituted Azacycles from Cyclic Ethers Using POCI3 JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2019, v.84 no.11, 6689-6696
    SCIE Scopus dColl.
  • Synthesis and evaluation of novel potent TSPO PET ligands with 2-phenylpyrazolo [1,5-a]pyrimidin-3-yl acetamide BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, v.27 no.18, 4069-4080
    SCIE Scopus dColl.
  • CF3-Substituted Mollugin 2-(4-Morpholinyl)-ethyl ester as a Potential Anti-inflammatory Agent with Improved Aqueous Solubility and Metabolic Stability MOLECULES, 2018, v.23 no.8, 2030
    SCIE Scopus dColl.
  • Convenient metal-free direct oxidative amidation of aldehyde using dibromoisocyanuric acid under mild conditions TETRAHEDRON LETTERS, 2018, v.59 no.39, 3541-3546
    SCIE Scopus dColl.
  • Evolution of In Silico Strategies for Protein-Protein Interaction Drug Discovery MOLECULES, 2018, v.23 no.8, 1963
    SCIE Scopus dColl.
  • Exploring G Protein-Coupled Receptors (GPCRs) Ligand Space via Cheminformatics Approaches: Impact on Rational Drug Design FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, 2018, v.9
    SCIE Scopus dColl.
  • Facile direct synthesis of unsymmetrical ureas from N-Alloc-, N-Cbz-, and N-Boc-protected amines using DABAL-Me-3 TETRAHEDRON, 2018, v.74 no.30, 4036-4046
    SCIE Scopus dColl.
  • Hypervalent Iodine-Mediated Alkene Functionalization: Oxazoline and Thiazoline Synthesis via Inter-/Intramolecular Aminohydroxylation and Thioamination ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS, 2018, v.360 no.4, 779-783
    SCIE Scopus dColl.
  • Paralog Specificity Determines Subcellular Distribution, Action Mechanism, and Anticancer Activity of TRAP1 Inhibitors JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, v.60 no.17
    SCIE Scopus dColl.
  • Electrostatic Control of Isoform Selective Inhibitor Binding in Nitric Oxide Synthase BIOCHEMISTRY, 2016, v.55 no.26, 3702-3707
    SCIE Scopus dColl.
  • Regulation of aldosterone secretion by Ca(v)1.3 SCIENTIFIC REPORTS, 2016, v.6, 24697
    SCIE Scopus dColl.
  • 2-Aminopyridines with a Truncated Side Chain To Improve Human Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitory Potency and Selectivity JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2015, v.58 no.14, 5548-5560
    SCIE Scopus dColl.
  • Inhibitor Bound Crystal Structures of Bacterial Nitric Oxide Synthase BIOCHEMISTRY, 2015, v.54 no.26, 4075-4082
    SCIE Scopus dColl.
  • Nitric Oxide Synthase as a Target for Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus CHEMISTRY & BIOLOGY, 2015, v.22 no.6, 785-792
    SCIE Scopus dColl.
  • Phenyl Ether- and Aniline-Containing 2-Aminoquinolines as Potent and Selective Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2015, v.58 no.21, 8694-8712
    SCIE Scopus dColl.
  • Serotonergic signalling suppresses ataxin 3 aggregation and neurotoxicity in animal models of Machado-Joseph disease BRAIN, 2015, v.138
    SCIE Scopus dColl.
  • Structure-Based Design of Bacterial Nitric Oxide Synthase Inhibitors JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2015, v.58 no.2, 994-1004
    SCIE Scopus dColl.
  • Development of nitric oxide synthase inhibitors for neurodegeneration and neuropathic pain CHEMICAL SOCIETY REVIEWS, 2014, v.43 no.19, 6814-6838
    SCIE Scopus dColl.
  • The Mobility of a Conserved Tyrosine Residue Controls Isoform-Dependent Enzyme-Inhibitor Interactions in Nitric Oxide Synthases BIOCHEMISTRY, 2014, v.53 no.32, 5272-5279
    SCIE Scopus dColl.
  • [학술지논문] Employing Automated Machine Learning (AutoML) Methods to Facilitate the In Silico ADMET Properties Prediction Journal of Chemical Information and Modeling, 2025, v.65 no.7 , 3215-3225
    Scopus
  • [학술지논문] Targeting Autotaxin with imidazole-and Triazolyl-based inhibitors: Biological insights from in vitro and in vivo studies in pulmonary fibrosis BIOORGANIC CHEMISTRY, 2025, v.160 no.11 , 108426-108426
    SCIE
  • [학술지논문] Development of a Fluorescence Probe for High-Throughput Screening of Allosteric Inhibitors Targeting TRAP1 JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2024, v.67 no.23 , 21421-21437
    SCIE
  • [학술지논문] Identification and Biological Evaluation of a Potent and Selective JAK1 Inhibitor for the Treatment of Pulmonary Fibrosis JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2023, v.66 no.23 , 16342-16363
    SCIE
  • [학술지논문] Meclizine, a piperazine-derivative antihistamine, binds to dimerized translationally controlled tumor protein and attenuates allergic reactions in a mouse model BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, 2023, v.157 no.157 , 114072-114072
    SCIE
  • [학술지논문] 2-Amino-1,3,4-thiadiazoles as Glutaminyl Cyclases Inhibitors Increase Phagocytosis through Modification of CD47-SIRP alpha Checkpoint ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2022, v.13 no.9 , 1459-1467
    SCIE
  • [학술지논문] Discovery of potent indazole-based human glutaminyl cyclase (QC) inhibitors as Anti-Alzheimer's disease agents EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, v.244 no.0 , 114837-114837
    SCI
  • [학술지논문] Palladium-Catalyzed alpha-Arylation of Cyclic beta-Dicarbonyl Compounds for the Synthesis of Ca(V)1.3 Inhibitors ACS OMEGA, 2022, v.7 no.16 , 14252-14263
    SCIE
  • [학술지논문] Structure, Function, and Inhibitors of the Mitochondrial Chaperone TRAP1 JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, v.65 no.24 , 16155-16172
    SCI
  • [학술지논문] Triphenylphosphonium conjugation to a TRAP1 inhibitor, 2-amino-6--chloro-7,9-dihydro-8H-purin-8-one increases antiproliferative activity BIOORGANIC CHEMISTRY, 2022, v.126 no.126 , 105856-105856
    SCI
  • [학술지논문] Design and Synthesis of TRAP1 Selective Inhibitors: H-Bonding with Asn171 Residue in TRAP1 Increases Paralog Selectivity ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2021, v.12 no.7 , 1173-1180
    SCIE
  • [학술지논문] Discovery and Biological Evaluation of N-Methyl-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide Derivatives as JAK1-Selective Inhibitors JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, v.64 no.2 , 958-979
    SCI
  • [학술지논문] A Single Amino Acid Determines the Selectivity and Efficacy of Selective Negative Allosteric Modulators of Ca(v)1.3 L-Type Calcium Channels ACS CHEMICAL BIOLOGY, 2020, v.15 no.9 , 2539-2550
    SCIE
  • [학술지논문] Deciphering Fatty Acid Synthase Inhibition-Triggered Metabolic Flexibility in Prostate Cancer Cells through Untargeted Metabolomics CELLS, 2020, v.9 no.11 , 2447-2447
    SCIE
  • [학술지논문] Development of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-amine-based TRAP1 inhibitors that demonstrate in vivo anticancer activity in mouse xenograft models BIOORGANIC CHEMISTRY, 2020, v.101 no.0 , 103901-103901
    SCI
  • [학술지논문] Discovery of 2-((4-resorcinolyl)-5-aryl-1,2,3-triazol-1-yl)acetates as potent Hsp90 inhibitors with selectivity over TRAP1 BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2020, v.30 no.2 , 126809-126809
    SCI
  • [학술지논문] Physiological involvement of presynaptic L-type voltage-dependent calcium channels in GABA release of cerebellar molecular layer interneurons JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, 2020, v.155 no.4 , 390-402
    SCI
  • [학술지논문] Practical direct synthesis of N-aryl-substituted azacycles from N-alkyl protected arylamines using TiCl4 and DBU ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2020, v.18 no.26 , 5008-5016
    SCI
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강의

  • 2025-1학기

    • Honors research

      • 학수번호 37803분반 01
      • 4학년 ( 1학점 , 1시간)
        • 첨부파일

    • 약품유기Ⅰ

      • 학수번호 38931분반 01
      • 2학년 ( 3학점 , 3시간) 월 5~5 (약A100-1) , 목 4~4 (포555)
      • 전공필수,영어강의 약학전공 학번 1~48
        • 첨부파일

    • 약품유기Ⅰ

      • 학수번호 38931분반 02
      • 2학년 ( 3학점 , 3시간) 월 4~4 (약A100-1) , 목 5~5 (포359)
      • 전공필수,영어강의 학번 49번 이후
        • 첨부파일

    • 약학연구입문

      • 학수번호 38940분반 01
      • 2학년 ( 1.5학점 , 1.5시간) 목 6~6 (약A404)
      • 전공필수
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅰ

      • 학수번호 38947분반 01
      • 3학년 ( 3학점 , 3시간) 화 5~5 (포359) , 금 4~4 (약A104)
      • 전공필수 약학전공 1~48
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅰ

      • 학수번호 38947분반 02
      • 3학년 ( 3학점 , 3시간) 월 2~2 (약A100-1) , 금 3~3 (약A104)
      • 전공필수 약학전공 49번 이후
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅰ

      • 학수번호 38963분반 01
      • 3학년 ( 2학점 , 3시간) 월 6~9 (약A309)
      • 전공필수 약학전공 1~24, 집중이수(8주) 수업
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅰ

      • 학수번호 38963분반 02
      • 3학년 ( 2학점 , 3시간) 화 6~9 (약A309)
      • 전공필수 약학전공 25~48, 집중이수(8주) 수업
        • 첨부파일

    • 약품유기Ⅰ

      • 학수번호 39036분반 01
      • 2학년 ( 3학점 , 3시간) 화 3~3 (약A100-1) , 목 2~2 (약A104)
      • 전공필수,영어강의
        • 첨부파일

    • 산업약학입문

      • 학수번호 39045분반 01
      • 2학년 ( 1.5학점 , 1.5시간) 목 6~6 (약A104)
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅰ

      • 학수번호 39052분반 01
      • 3학년 ( 3학점 , 3시간) 화 2~2 (약A100-1) , 목 3~3 (포359)
      • 전공필수
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅰ

      • 학수번호 39068분반 01
      • 3학년 ( 2학점 , 3시간) 수 6~9 (약A309)
      • 전공필수 미래산업약학전공 97~112, 집중이수(8주) 수업
        • 첨부파일

    • 의약설계및합성

      • 학수번호 G16861분반 01
      • 학년 ( 3학점 , 3시간) 수 5~6 (약)
        • 첨부파일

  • 2023-2학기

  • 2023-1학기

  • 2022-2학기

    • 약품합성학Ⅲ

      • 학수번호 33948분반 01
      • 4학년 ( 1.5학점 , 1.5시간) 화 4~4 (약A100-1)
      • 전공필수 학번1~43
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅲ

      • 학수번호 33948분반 02
      • 4학년 ( 1.5학점 , 1.5시간) 화 3~3 (약A100-1)
      • 전공필수 학번 44~86
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅲ

      • 학수번호 33948분반 03
      • 4학년 ( 1.5학점 , 1.5시간) 목 5~5 (약A100-1)
      • 전공필수 학번 87-130, 산업제약학과 04반과 합반
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅲ

      • 학수번호 33948분반 04
      • 4학년 ( 1.5학점 , 1.5시간) 목 5~5 (약A100-1)
      • 전공필수 약학과 03반과 합반
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅳ

      • 학수번호 37127분반 01
      • 4학년 ( 1.5학점 , 3시간) 월 6~7 (약A309)
      • 전공필수 팀티칭,학번 1~22
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅳ

      • 학수번호 37127분반 02
      • 4학년 ( 1.5학점 , 3시간) 화 6~7 (약A309)
      • 전공필수 팀티칭,학번 23~43
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅳ

      • 학수번호 37127분반 03
      • 4학년 ( 1.5학점 , 3시간) 수 6~7 (약A309)
      • 전공필수 팀티칭,학번 44~65
        • 첨부파일

    • 심화실습및연구Ⅰ

      • 학수번호 37154분반 01
      • 6학년 ( 4학점 , 200시간)
      • 전공필수
        • 첨부파일

    • Honors research

      • 학수번호 37803분반 01
      • 4학년 ( 1학점 , 1시간)
      • 팀티칭, 산업제약학과 02반과 합반
        • 첨부파일

    • 후보물질ADMET최적화

      • 학수번호 G16905분반 01
      • 학년 ( 3학점 , 3시간) 수 2~3 (약)
        • 첨부파일

    • 바이오및화합물빅데이터이해와활용

      • 학수번호 G18091분반 01
      • 학년 ( 3학점 , 3시간) 월 2~3 (약)
        • 첨부파일

  • 2022-1학기

    • 약화학

      • 학수번호 22576분반 01
      • 3학년 ( 3학점 , 3시간) 화 2~2 , 목 3~3
      • 영어강의 학번 1~60
        • 첨부파일

    • 약화학

      • 학수번호 22576분반 02
      • 3학년 ( 3학점 , 3시간) 화 3~3 , 목 4~4
      • 영어강의 학번 61~120(산업제약학과 03반과 합반)
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅱ

      • 학수번호 33947분반 01
      • 4학년 ( 3학점 , 3시간) 화 5~5 (약A400) , 수 3~3 (약A400)
      • 전공필수,영어강의 팀티칭/ 학번 1~43
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅱ

      • 학수번호 33947분반 02
      • 4학년 ( 3학점 , 3시간) 월 4~4 (약A400) , 수 4~4 (약A400)
      • 전공필수,영어강의 팀티칭/학번 44~86
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅱ

      • 학수번호 33947분반 03
      • 4학년 ( 3학점 , 3시간) 월 3~3 (약A100-1) , 목 6~6 (약A400)
      • 전공필수,영어강의 팀티칭/학번87~130번(산업제약학과 04반과 합반)
        • 첨부파일

    • 약품합성학Ⅱ

      • 학수번호 33947분반 04
      • 4학년 ( 3학점 , 3시간) 월 3~3 (약A100-1) , 목 6~6 (약A400)
      • 전공필수,영어강의 팀티칭(약학과 03반과 합반)
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅳ

      • 학수번호 37127분반 01
      • 4학년 ( 1.5학점 , 3시간) 화 6~7 (약A309)
      • 전공필수 팀티칭/ 학번 66~86
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅳ

      • 학수번호 37127분반 02
      • 4학년 ( 1.5학점 , 3시간) 월 6~7 (약A309)
      • 전공필수 팀티칭/ 학번 87~108
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅳ

      • 학수번호 37127분반 03
      • 4학년 ( 1.5학점 , 3시간) 수 6~7 (약A309)
      • 전공필수 팀티칭/ 학번109~130(산업제약학과 04반과 합반)
        • 첨부파일

    • 약학실습Ⅳ

      • 학수번호 37127분반 04
      • 4학년 ( 1.5학점 , 3시간) 수 6~7 (약A309)
      • 전공필수 팀티칭(약학과03반과 합반)
        • 첨부파일

    • 의약설계및합성

      • 학수번호 G16861분반 01
      • 학년 ( 3학점 , 3시간) 금 5~6 (약)
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학력

Purdue University Ph.D.(Chemistry)

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